【小貝離心Protocol】超速離心方法制備無外泌體血清

以外泌體為代表的細胞外囊泡是近幾年研究的熱點，目前的外泌體研究主要通過研究體外培養(yǎng)細胞來源的外泌體，分析其在體內外的功能作用。一般的血清FBS中含有供體細胞自然分泌的大量Exosomes，而用于Exosome研究的細胞必須提前更換無外泌體的血清進行培養(yǎng)，以減少對后續(xù)實驗結果的污染。

目前市面上存在著商業(yè)化的無外泌體血清，然而由于其價格較高等因素，很多研究者選擇自己制備無外泌體血清，而常用的主要是基于超速離心的無外泌體血清分離方法。根據實驗結果，如下圖，使用貝克曼超離自行純化血清，可達到與商品化無EV 血清類似的效果^【1】。

無外泌體血清制備步驟：

1.       根據需要處理的血清體積選擇合適的轉子與超離管。推薦使用Type 45 Ti轉子，一次離心可處理6×94ml。為避免污染，可選用貝克曼無菌無酶離心管#C14305，單獨包裝，即拆即用。

2.       在超凈工作臺，將普通血清置于超離管中，配平后，進行熱封口。

3.       將封口后的超離管放于離心機Type 45 Ti轉子中，并加入相應適配器（如果選用#C14305無菌無酶離心管，則需要#342697適配器），然后擰緊轉頭蓋。

4.       設置離心程序：4℃，120,000 ×g，離心18小時（也有研究者選擇100,000 ×g離心18小時^【2】）。

5.       離心結束后，回收上清液，為避免污染，在超凈工作臺操作。

6.       收集得到無外泌體血清，并儲存于-20℃中備用。

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• 大 RPM – 45,000

• 大 RCF - 235,000 x g

• k 系數      - 133

• 離心管數量/體積/大小/尺寸：

  • 6 x 94 mL

  • 1 ? x 4 in.

  • 38 x 102 mm

• 轉頭容量 - 564 mL

參考文獻

【1】

【2】Tian Y, Gong M, Hu Y, Liu H, Zhang W, Zhang M, Hu X, Aubert D, Zhu S, Wu L, Yan X. Quality and efficiency assessment of six extracellular vesicle isolation methods by nano-flow cytometry. Journal of Extracellular Vesicles. 9: 1697028. PMID 31839906